注册批文有效期仅剩月余，佳力奇IPO幸运“压哨”发行将迎挑战

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拟进行试点的外商投资企业应遵守我国相关法律、批文行政法规等规定，批文符合人类遗传资源管理、药品临床试验（含国际多中心临床试验）、药品注册上市、药品生产、伦理审查等规定要求，并履行相关管理程序。同时，有效余压哨要加强部门间会商，有效余压哨并在各自职责范围内依法对试点企业实施监督管理，及时识别、有效防范风险，扎实推进生物技术和独资医院领域扩大开放试点工作，确保试点工作取得实效。

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